Azoospermia I. rész

 Azoospermia- mit is jelent ez a diagnózis? Konkrétan azt, hogy az eddigi 1 évünk teljes pocsékba ment ezzel a tudattal. Hogy soha semmi esélyünk sem volt. Ez azt jelenti, hogy a spermiumok száma nulla. Nem tudtam hirtelen hova tenni ezt a hírt, nem tudtuk, hogy pontosan ez mit is jelent azon kívül, hogy nincs. Első sokkból való felébredés után egyből azon kezdett kattogni az agyam, hogy rendben.. most már jó kezekben vagyunk, biztosan tudnak segíteni ezen. Biztosan létezik valamilyen kezelés, vagy gyógyszer vagy bármi. Kis kutakodás után rá kellett jönnöm, hogy lényegében a legrosszabb eredménnyel kellett szembesülnünk, ennél minden jobb lett volna. Nem értettem, hogy ez miért velünk történik, teljesen összetörtem és kétségbeestem, hogy hogyan tovább. Az orvosok nem sok jóval kecsegtettek, megvan erre a diagnózisra egy standard eljárás, ami lényegében annyit jelent, hogy próbálják kizárni azokat a tényezőket ami okozhatja ezt az eredményt. 

Első körben ilyenkor a teendő egy hormon vizsgálat. Igen, férfiaknál is lehet nézni hasonlóképp mint nálunk, annyi különbséggel, hogy nekik jóval kevesebb a vizsgálati lista. Fsh, Lh, Tsh, Prolaktin, Ösztradiol, Tesztoszteron. Nálunk "minden rendben" volt ezen a téren, kivéve az Fsh enyhén emelkedett volt. A doki szerint ez csak azt mutatja, hogy valamilyen termelődési nehézség lehet, ezért magasabb valamivel az értéke. Ezen kívül nem mondott semmit, hogy bármelyik eredménnyel probléma lenne. 

Következő egy here UH. Itt vizsgálják a herék alakját, méretét és szerkezetét. Itt is szinte minden rendben volt kivéve annyi, hogy találtak egy kis visszeret. " A herék vérellátását biztosító érrendszer vénáinak tágulata a varicocele, azaz a here visszértágulat. Kialakulásának hátterében a véna billentyűk hiánya, vagy általános kötőszöveti gyengeség állhat. A vénákban kialakult nyomásemelkedés funkcióromlást és fájdalmat eredményez, emellett az elváltozás látható, tapintható formában jelenik meg jellemzően a bal oldali vénafonatban." Mivel a herékben történik a spermaképzés és a férfi nemi hormontermelés, ezek a funkciók a tágult visszerek hatására károsodhatnak. Itt volt az a pont, hogy azt hittük meg van a probléma gyökere. Mivel a diagnózis elég súlyos volt mondhatni, ezért műtétet javasoltak. 2020.11.23-án került rá a sor. A műtétet altatásban végzik, egy kis lágyéktáji vágással történik a visszér kiemelése és elkötése. Gyógyulási idő 6 hét.

6 hét után kontroll vizsgálat javasolt, ami egy újabb mintaadásból állt. Eredmény: nem változott semmi, nincs spermium. Ennyi szenvedés és várakozás után rájöttünk, hogy itt még nincs vége. De nem állhatunk meg, még mindig van egy lehetőség a probléma feltárására. 

Nem emlékszem rá, hogy ezen a ponton mit éreztem, annyira összefolytak a napok, pillanatok és az orvostól orvosig járkálások. Ilyenkor az ember úgy megy előre mint egy gép, nem is gondolkozol csak mész előre mert tudod, hogy nem lehet egyszerűen megállni. Az azt jelentené,  hogy feladjuk és én nem voltam hajlandó feladni. Belül teljesen össze voltam törve, hiszen mi addigra már úgy vártuk a mi kis babánkat de úgy éreztem, hogy hasba rúgtak és a sor végére állítottak. Várakozás..várakozás........várakozás. Én várjak? Én aki egy moziban a sort sem képes kivárni a popcornért mert már toporgok , le-föl járkálok és hisztizek, hogy mikor indul már meg a sor. Hát ez is hasonló érzés volt, csak a várakozás mellé egy kis elgáncsolás is jött, hogy előtte még föl kelljen állni mielőtt sorba állhatnék. De semmi baj, megyünk tovább.

Következő vizsgálat jön, amit akkor végeznek el, ha mindent megnéztek és kizártak a fentiek közül az a genetikai vizsgálat. XY kromoszoma, Y-Kromoszoma mikrodeléció vizsgálat. Ha jól emlékszem nagyjából 8 hetet vesz igénybe a vizsgálati eredmény kiértékelése pedig hiszitek vagy sem egy sima vérvételről van szó. Tegyük hozzá, hogy aki már idáig jut jól mélyre a zsebébe kell nyúlni mert természetesen ez nem egy egyszerű vizsgálat, amit tb-re ki tudnának írni. 

Az eredmény egy nap postai úton, borítékban érkezett. Remegő kézzel, gyomorgörcsben, izzadó tenyerekkel nyitottuk ki. Első körben nehéz értelmezni mert nem vagyunk orvosok, de kicsi utána nézést követően sikerült rájönnünk, hogy az eredmény negatív. Tehát minden rendben van a genetikai háttérrel. Na de ha minden rendben van akkor mégis hol lehet a gond? Erre az orvosunk sem tudta a választ. Ilyen esetekben, csak egy módon van esély spermium nyerésre mégpedig TESE (herebiopszia) műtét segítségével. Az eljárás abból áll, hogy mély altatásban mindkét heréből 2-2 pontról hereszövetet metszenek ki, és azt mikroszkóp alatt vizsgálják, hogy a benne található tubulusokban (herecsatornák, amelyekben a spermiumok találhatóak) van-e élő vagy bármilyen formában fellelhető spermium, amely fagyasztást követően a későbbiekben lombik program keretei között alkalmas lehet a petesejt megtermékenyítésére. 

A műtét napja: 2021.06.07. Eredmény: "A bioptátumokban a vizsgálat során hímivarsejtet nem izoláltunk."

PUFF...MENT A PECSÉT! MAGÁNAK NEM LEHET GYERMEKE. JAVASLAT: DONOR SPERMA VAGY ÖRÖKBEFOGADÁS

Az érzés amikor ezt a papírt leteszik eléd kibírhatatlan, felfoghatatlan. Mi az, hogy ennyi volt? Mi az, hogy nem tudnak mást tenni értünk? Hogy lehet ezt elfogadni, hogy a férjedtől a szerelmedtől soha nem lehet gyermeked. Nem mondhatom majd, hogy ezt és ezt a tulajdonságát tőled örökölte. Nem mondhatom soha azt, hogy a szeme a tiéd, a mosolya vagy a nevetése rád emlékeztet. Ti folytatnátok ezzel a tudattal? Szerintetek mi mire jutottunk a végén...hogyan tovább?